·协议授予诺华对艾博生物ABO2203管线（mRNA编码CD19xCD3 T细胞衔接器）的全球许可权

·协议授予诺华使用艾博生物RNA平台的权限，并享有其他潜在项目的独家许可选择权

艾博生物，一家专注于前沿 RNA 创新的临床阶段生物科技公司，今日宣布已与诺华达成推进RNA疗法的授权及许可选择权协议。该协议包括授予诺华对艾博重点管线ABO2203的全球独家许可权，以及基于艾博专有 RNA 平台开发其他潜在项目的独家许可选择权。

ABO2203是一款创新mRNA编码CD19xCD3 T细胞衔接器（TCE），有望重塑自身免疫性疾病的治疗格局。该项目旨在通过mRNA引导体内内源性生成TCE，实现B细胞重置。此方法提供了高度差异化的B细胞耗竭机制，相较于传统重组TCE，有望带来独特优势。

根据协议，诺华还将获得数个基于艾博RNA平台开发的新一代治疗管线资产的独家许可选择权。

“这一协议是艾博发展历程中的重要里程碑，进一步验证了我们的RNA平台不仅能应用于预防性疫苗，在更广阔的治疗领域同样蕴含着巨大的应用潜力与临床价值。”艾博生物创始人兼首席执行官英博博士表示，“ABO2203是全球首个针对自身免疫性疾病进入临床评估的mRNA编码TCE候选药物，彰显了我们为B细胞介导疾病患者提供差异化、可及且可规模化疗法的坚定承诺。我们十分期待和诺华加速推进ABO2203的开发进程，并探索更多全新治疗靶点。”

“实现有效且持久的免疫重置，是多种自身免疫性疾病的重要治疗目标。”诺华生物医学研究总裁Fiona Marshall表示，“mRNA编码TCE作为一种创新疗法，可通过引导体内生成此类分子，与现有治疗方案形成互补。我们期待进一步挖掘ABO2203的潜力，并持续探索艾博 RNA平台的更多应用前景。”

根据协议条款，艾博生物将获得5.75亿美元的首付款。若协议内项目的全部选择权均被行使，在达成约定的开发、监管及商业化里程碑后，艾博生物有资格获得最高约72亿美元的潜在里程碑付款，同时还将获得未来产品销售的潜在分成。在满足惯例交割条件（包括所需的监管审批）后，本次交易将正式生效。

关于艾博生物

艾博生物是一家临床阶段的创新生物科技公司，致力于开发变革性RNA疗法。依托其自主知识产权、由人工智能与自动化技术驱动的mRNA及LNP递送平台，艾博已建立起涵盖mRNA设计、制剂开发及大规模GMP生产的端到端全链条能力。公司在肿瘤免疫、自免疾病及预防性疫苗领域构建了扎实、多元化的研发管线，重点候选药物ABO1108（冻干mRNA带状疱疹疫苗）目前正在中国开展Ⅲ期临床试验。

前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性声明，包括有关本次合作的潜在获益、ABO2203及其他项目的开发、里程碑付款、监管进展及未来临床结果等声明。由于药物发现、临床开发及监管审评过程中的固有风险和不确定性，实际结果可能与这些前瞻性声明中表达或暗示的内容存在较大差异。